人干细胞因子/肥大细胞生长因子ELISA试剂盒
上海琛艺实业有限公司涉足新的生物领域elisa试剂盒，elisa试剂盒研发的种属涵盖：人，大鼠，小鼠，猪，牛，羊，兔，植物，农残类，鱼类等。公司常备现货gibco10270-106胎牛血清，bi胎牛血清04-001-1cas，上百株人的细胞带str鉴定，具有完善的实验技术开发平台，成熟的抗原、抗体研发系统，熟练掌握各种酶联技术，结合公司的研发团队，可以有效的保证公司产品强的稳定性和高的准确性，同时又具有竞争力的价格。公司目前主要提供生化试剂、分子生物学试剂及试剂盒，各种抗体及免疫学试剂盒、实验耗材等多门类产品，产品涉及分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学的各个领域。
公司产品进入。。。。
【产品名称】：人干细胞因子/肥大细胞生长因子elisa试剂盒
【供货期】： (现货供应)
【产品用途】：被测样品定性定量分析
【产品规格】：96t/48t(两种规格)
【检测方法】：酶免法/酶联免疫法(elisa)
【保存条件】：2-8℃
【产品性状】：液体盒装
【产品价格】：我们全程提供elisa实验技术指导和elisa试剂盒免费代测
【销售优势】：价格行业优势、质量可靠、如果出现客观质量问题包换退
【待检样本】：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。
例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑斧液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
琛艺供应的种属有:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物elsa试剂盒等
实验原理
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被小鼠白介素1α（il-1α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠白介素1α（il-1α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
人干细胞因子/肥大细胞生长因子elisa试剂盒
样本处理及要求
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过一夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用edta或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°c 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的pbs (0.01m, ph=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的pbs（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9ml的pbs，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在pbs中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。zui后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响zui后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测
试剂盒组成
名称
96孔配置
48孔配置
备注
微孔酶标板
12孔×8条
12孔×4条
无
标准品
0.3ml*6管
0.3ml*6管
无
样本稀释液
6ml
3ml
无
检测抗体-hrp
10ml
5ml
无
20×洗涤缓冲液
25ml
15ml
按说明书进行稀释
底物a
6ml
3ml
无
底物b
6ml
3ml
无
终止液
6ml
3ml
无
封板膜
2张
2张
无
说明书
1份
1份
无
自封袋
1个
1个
无
注：标准品（s0-s5）浓度依次为：0、30、60、120、240、480 u/ml
结果判断
绘制标准曲线：在excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应od值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
试剂盒性能
1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数r值，大于等于0.9900。
2. 灵敏度：最低检测浓度小于1.0ng/ml。
3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6. 有效期：6个月
7. elisa试剂盒实验方法类型和操作步骤?：
elisa可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在这种测定方法中有3种必要的试剂：①固相的抗原或抗体，②酶标记的抗原或抗体，③酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件，可设计出各种不同类型的检测方法。（一）双抗体夹心法、（二）一步法、（三）间接法测抗体、（四）竞争法。
elisa试剂盒实验方法样品收集、处理及保存方法：
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，10×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆-----edta、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能
不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
问题
可能原因
解决方案
标准曲线差
吸取及洗涤不充分
充分的吸取及洗涤
移液不精确
检查和校正移液器
精密度低
洗涤不充分
按说明书要求充分洗涤和浸泡
混匀不充分和吸取试剂不足
充分混匀和吸取试剂
重复利用吸头、容器和覆膜
使用加样器要更换新的吸头、使用新的容器和覆膜
加样不精确
检查和校正移液器
o.d值低
每孔加的试剂量不精确
校正移液器，精确加入试剂
温育时间不正确
保证充足的温育时间
温育温度不正确
试剂要平衡至室温并保证准确的温育温度
酶标记物或底物失效
通过混合酶标记物和底物，颜色应迅速显现来检查
没有加入终止液
按照说明书实验操作步骤加入终止液
超出读数时间读数
在说明书推荐的读数时间内读数
样本值
不正确的样本储存方式
正确储存样本，使用新鲜样本进行实验
不正确的样本收集和处理方法
采取正确的样本收集和处理方法
待测物质在样本中含量低
使用新鲜样本，重复实验
上海琛艺实业有限公司提供人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物elsa试剂盒，且能提供免费的代测服务。。。
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【供货期】： (现货供应)
【产品用途】：被测样品定性定量分析
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检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。
例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑斧液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
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试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被小鼠白介素1α（il-1α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠白介素1α（il-1α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
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样本处理及要求
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过一夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用edta或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°c 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的pbs (0.01m, ph=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的pbs（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9ml的pbs，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在pbs中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。zui后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响zui后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测
试剂盒组成
名称
96孔配置
48孔配置
备注
微孔酶标板
12孔×8条
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无
标准品
0.3ml*6管
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无
样本稀释液
6ml
3ml
无
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10ml
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无
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底物a
6ml
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无
底物b
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无
终止液
6ml
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无
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2张
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说明书
1份
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无
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结果判断
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试剂盒性能
1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数r值，大于等于0.9900。
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