烟台ROHS认证 贝斯通检测
贝斯通检测技术(深圳)有限公司
rohs检测是电子、电气产品出口欧洲强制办理的检测，目的是通过限制在电气和电子产品中使用六种危险化学品来保护人类健康和环境免受危险物质的危害。小编看到很多朋友在问rohs的中文意思是什么?rohs认证范围和办理流程有哪些?下面贝斯通检测小编为大家详细解答一下。
rohs是什么意思
一、rohs的中文意思是什么
rohs是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(restriction of hazardous substances)。该标准已于2006年7月1日开始正式实施，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，使之更加有利于人体健康及环境保护。该标准的目的在于消除电器电子产品中的铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚(注意：pbde正确的中文名称是指多溴二苯醚，多溴联苯醚是错误的说法)共6项物质，并重点规定了镉的含量不能超过0.01%。
(rohs指令)2011/65/eu欧洲rohs 2011/65/eu要求检测的项目为6项，指令生效为rohs指令。
二、rohs指令产品范围
rohs指令的涵盖范围为ac1000v、dc1500v以下的由目录所列出的电子、电气产品：
1、大型家用电器：冰箱、洗衣机、微波炉、空调等
2、小型家用电器：吸尘器、电熨斗、电吹风、烤箱、钟表等
3、it及通讯仪器：计算机、传真机、电话机、手机等
4、民用装置：收音机、电视机、录象机、乐器等
5、照明器具：除家庭用照明外的荧光灯等，照明控制装置
6、电动工具：电钻、车床、焊接、喷雾器等
7、玩具/娱乐、体育器械：电动车、电视游戏机、自动赌博机等
8、医疗器械：放射线缓解仪、心电图测试仪、分析仪器等
9、监视/控制装置：烟雾探测器、恒温箱、工厂用监视控制机等
10、自动售货机
11、半导体器件
它不仅包括整机产品，而且包括生产整机所使用的零部件、原材料及包装件，关系到整个生产链。
三、产品办理rohs认证的优点：
1、符合rohs的产品，可以在欧盟市场上自由销售。
2、如果不符合rohs，后查处到有害物质或者是超标等会进行严肃处理，甚至是进行销毁产品，这对企业来说是非常不利的，会导致客户对其失去信任。
3、加贴rohs标识的产品在市场上是可以提高竞争力的，并且欧盟法规严格，客户更加信任有标志的产品，可以提升购买力。
四、办理rohs认证流程：
步：客户提供产品图片及bom表(物料清单)及申请表;
第二步：贝斯通检测实验室根据提供资料进行报价;
第三步：客户确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费，并准备好测试样品;
第四步：客户安排邮寄样品到实验室测试;
第五步：测试通过，报告完成、项目完成，出具rohs测试报告。
五、办理rohs认证周期：
rohs测试的周期是跟产品本身分不开的，产品具体的测试项目不同，那么花费的时间也就不同，贝斯通检测实验室可以为客户提供快速服务，一般测试周期为3个工作日。
贝斯通提供rohs认证一站式检测认证服务，欢迎来电咨询！
详细的介绍完需要rohs认证的产品，在给大家介绍专业权威办理rohs认证的贝斯通检测认证中心，国家授权委员会认可第三方实验室。荣获各项资质专注检测认证十年操作上万家成功案例。
rohs是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(restriction of hazardous substances)。该标准已于2006年7月1日开始正式实施，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，使之更加有利于人体健康及环境保护.近, rohs 2.0指令出台了一些新的消息, 小编为大家介绍一下:
看到小编介绍的rohs认证中心对各类电子产品的检测标准，可以看出，我们常见的电子产品中或多或少的含有一些有害物质，灯泡、开关、电池、各种金属等，这些电子产品我们都在无时无刻的接触，rohs认证中心对这些产品按照rohs认证要求对6类有害物质进行检测，产品制造商没有任何办法逃避rohs认证，更不可能投机取巧。rohs认证的严格要求既保障了用户的人身安全，也是环保之举。
获得rohs认证报告的电子产品代表的不仅是电子产品本身，企业出口欧盟的电子产品获得rohs认证报告是对电子产品的质量肯定，同时也会打响企业的品牌，让国内更多消费者愿意购买该企业生产的产品，对于企业而言，对产品进行rohs认证，可以同时吸引欧盟和国内更多的消费者，对企业的成长和发展都有巨大的促进作用。rohs认证对环保的意义深远，电子产品中存在的有害物质在对人体产生危害的同时也会对环境造成污染，符合rohs认证标准的产品环保人士也会更加愿意购买。
rohs和en71哪个更严格？
2013年rohs将属出口欧盟的产品强制的认证，做ce必须包含rohs认证。en71是针对出口欧盟玩具产品的认证！
rosh与en71-3的区别？
rohs指令是：欧盟关于在《电子电气设备中》限制使用某些有害物质指令，主要管控：铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯以及多溴联苯醚！要求第三方实验室对其的测试方法必须符合iec62321:2008
en71-3：是欧盟对玩具行业八项重金属的管控，主要有铅、锑、砷、钡、镉、铬、汞、硒！要求其测试方法符合en71 part3:1994+a1：2000/ac：2002
注意哦：两个指令中相同的物质要求的检测方法是不一样的，因此一个指令检测了该物质是不能代替另一个指令的！
「2019年7月13日讯】rohs指令（2011/65/eu）对有害物质使用限制规定自2013年1月3日起已适用于某些类别的电气和电子产品。工业监控设备的过渡期将于2019年7月22日结束，此限制指令将适用于投放市场的该类型产品。
rohs指令2011/65/eu限制投放市场的电子电气设备（eee）中某些有害物质的使用。
rohs指令覆盖的eee类型：
1.大型家用电器
2.小型家用电器
3.信息技术及电讯设备
4.用户设备
5.照明设备
6.电动工具
7.玩具、娱乐和运动设备
8.医疗设备
9.监测和控制仪器，包括工业监测和控制设备
10.自动分发设备
11.不被以上类别涵盖的其它电子电气设备
限制要求初针对第1 - 7和第10类eee。rohs取代指令（rohs 2，20011/65/eu [1]）针对其余类型的电子电气设备制定了相应的过渡期，过渡期结束后，这些其余的电子电气设备也需要满足限制要求。因此，2014年此限制指令的适用范围增加了医疗器械及监控设备（不包括工业用途），2016年起适用范围包括了投放市场的体外诊断医疗器械。
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rohs检测是电子、电气产品出口欧洲强制办理的检测，目的是通过限制在电气和电子产品中使用六种危险化学品来保护人类健康和环境免受危险物质的危害。小编看到很多朋友在问rohs的中文意思是什么?rohs认证范围和办理流程有哪些?下面贝斯通检测小编为大家详细解答一下。
rohs是什么意思
一、rohs的中文意思是什么
rohs是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(restriction of hazardous substances)。该标准已于2006年7月1日开始正式实施，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，使之更加有利于人体健康及环境保护。该标准的目的在于消除电器电子产品中的铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚(注意：pbde正确的中文名称是指多溴二苯醚，多溴联苯醚是错误的说法)共6项物质，并重点规定了镉的含量不能超过0.01%。
(rohs指令)2011/65/eu欧洲rohs 2011/65/eu要求检测的项目为6项，指令生效为rohs指令。
二、rohs指令产品范围
rohs指令的涵盖范围为ac1000v、dc1500v以下的由目录所列出的电子、电气产品：
1、大型家用电器：冰箱、洗衣机、微波炉、空调等
2、小型家用电器：吸尘器、电熨斗、电吹风、烤箱、钟表等
3、it及通讯仪器：计算机、传真机、电话机、手机等
4、民用装置：收音机、电视机、录象机、乐器等
5、照明器具：除家庭用照明外的荧光灯等，照明控制装置
6、电动工具：电钻、车床、焊接、喷雾器等
7、玩具/娱乐、体育器械：电动车、电视游戏机、自动赌博机等
8、医疗器械：放射线缓解仪、心电图测试仪、分析仪器等
9、监视/控制装置：烟雾探测器、恒温箱、工厂用监视控制机等
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11、半导体器件
它不仅包括整机产品，而且包括生产整机所使用的零部件、原材料及包装件，关系到整个生产链。
三、产品办理rohs认证的优点：
1、符合rohs的产品，可以在欧盟市场上自由销售。
2、如果不符合rohs，后查处到有害物质或者是超标等会进行严肃处理，甚至是进行销毁产品，这对企业来说是非常不利的，会导致客户对其失去信任。
3、加贴rohs标识的产品在市场上是可以提高竞争力的，并且欧盟法规严格，客户更加信任有标志的产品，可以提升购买力。
四、办理rohs认证流程：
步：客户提供产品图片及bom表(物料清单)及申请表;
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第四步：客户安排邮寄样品到实验室测试;
第五步：测试通过，报告完成、项目完成，出具rohs测试报告。
五、办理rohs认证周期：
rohs测试的周期是跟产品本身分不开的，产品具体的测试项目不同，那么花费的时间也就不同，贝斯通检测实验室可以为客户提供快速服务，一般测试周期为3个工作日。
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限制要求初针对第1 - 7和第10类eee。rohs取代指令（rohs 2，20011/65/eu [1]）针对其余类型的电子电气设备制定了相应的过渡期，过渡期结束后，这些其余的电子电气设备也需要满足限制要求。因此，2014年此限制指令的适用范围增加了医疗器械及监控设备（不包括工业用途），2016年起适用范围包括了投放市场的体外诊断医疗器械。
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