丰寿生物：组织/细胞RNA快速提取
丰寿生物：组织/细胞rna快速提取 操作步骤：（实验前请先阅读注意事项）
提示：
首次使用前请先在漂洗液rw瓶和70%乙醇瓶中加入指定量无水乙醇!
操作前在裂解液rlt中加入β-巯基乙醇至终浓度1%，如1 ml rlt 中加入10μl β-巯基乙醇。此裂解液现用现配。配好的rlt 4℃可放置一个月。
1. 组织培养细胞
a. 收集<107悬浮细胞到一个1.5ml离心管，对于贴壁细胞，孔板培养可以直接裂解，细胞瓶培养应该先用胰蛋白酶消化后吹打下来收集。
b. 13，000rpm离心10秒（或者300g离心5分钟），使细胞沉淀下来。完全吸弃上清，留下细胞团，注意不完全弃上清会稀释裂解液导致产量纯度降低。
c. 轻弹管壁将细胞沉淀完全松散重悬，加入350μl（<5x106细胞）或者600μl（5x106-1x107细胞）裂解液rlt，吹打混匀后用手剧烈振荡20秒，充分裂解。
d. 用带钝针头的一次性 1 ml（配0.9mm针头） 注射器抽打裂解物 5-10 次或直到得到满意匀浆结果（或者电动匀浆30秒）,可以剪切dna,降低粘稠度和提高产量。
e. 接操作步骤项下3。
2. 动物组织（例如鼠肝脑）
a. 电动匀浆：新鲜组织用解剖刀迅速切成小碎块,加入350μl（<20mg组织）或者600μl（20-30mg组织）的裂解液rlt后电动彻底匀浆20-40秒。
b. 液氮研磨+匀浆：在液氮中研磨组织成细粉后，取适量组织细粉（20mg/30mg）转入装有350μl/600μl组织裂解液rlt的1.5ml离心管中, 用手剧烈振荡20秒，充分裂解。用带钝针头的一次性 1 ml（配0.9mm针头） 注射器抽打裂解物 10 次或直到得到满意匀浆结果（或者电动匀浆30秒）,可以剪切dna,降低粘稠度和提高产量。
c. 将匀浆后裂解物13，000rpm离心3分钟,沉淀可能存在的裂解困难的碎片或者不溶物, 将裂解物上清小心转到一个新离心管。
d. 接操作步骤项下3。
3. 较估计裂解物（上清）体积,加入等体积的70%乙醇（请先检查是否已加入无水乙醇!）,此时可能出现沉淀,但是不影响提取过程,立即吹打混匀,不要离心。
4. 立刻将混合物（每次小于700μl,多可以分两次加入）加入一个吸附柱ra中，（吸附柱放入收集管中）13,000 rpm离心60秒，弃掉废液。
5. 加700μl 去蛋白液rw1，室温放置30秒，12，000rpm 离心30秒，弃掉废液。
如果dna残留明显,可在加入rw1后室温放置5分钟再离心。
6. 加入500μl漂洗液rw（请先检查是否已加入无水乙醇!），12,000 rpm 离心30秒，弃掉废液。加入500μl漂洗液rw,重复一遍。
7. 将吸附柱ra放回空收集管中，13,000 rpm离心2分钟，尽量除去漂洗液, 以免漂洗液中残留乙醇抑制下游反应。
8. 取出吸附柱ra，放入一个rnase free离心管中，根据预期rna产量在吸附膜的中间部位加30-50μl rnase free water（事先在 70-90℃水浴中加热可提高产量）， 室温放置1分钟，12,000 rpm 离心1分钟。
9. 如果预期rna产量>30μg,加30-50μl rnase free water重复步骤8, 合并两次洗脱液,或者使用次的洗脱液加回到吸附柱重复步骤一遍（如果需要rna浓度高）。
洗脱两遍的rna洗脱液浓度高,分两次洗脱合并洗脱液的rna产量比前者高15–30%,但是浓度要低,用户根据需要选择。
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提示：
首次使用前请先在漂洗液rw瓶和70%乙醇瓶中加入指定量无水乙醇!
操作前在裂解液rlt中加入β-巯基乙醇至终浓度1%，如1 ml rlt 中加入10μl β-巯基乙醇。此裂解液现用现配。配好的rlt 4℃可放置一个月。
1. 组织培养细胞
a. 收集<107悬浮细胞到一个1.5ml离心管，对于贴壁细胞，孔板培养可以直接裂解，细胞瓶培养应该先用胰蛋白酶消化后吹打下来收集。
b. 13，000rpm离心10秒（或者300g离心5分钟），使细胞沉淀下来。完全吸弃上清，留下细胞团，注意不完全弃上清会稀释裂解液导致产量纯度降低。
c. 轻弹管壁将细胞沉淀完全松散重悬，加入350μl（<5x106细胞）或者600μl（5x106-1x107细胞）裂解液rlt，吹打混匀后用手剧烈振荡20秒，充分裂解。
d. 用带钝针头的一次性 1 ml（配0.9mm针头） 注射器抽打裂解物 5-10 次或直到得到满意匀浆结果（或者电动匀浆30秒）,可以剪切dna,降低粘稠度和提高产量。
e. 接操作步骤项下3。
2. 动物组织（例如鼠肝脑）
a. 电动匀浆：新鲜组织用解剖刀迅速切成小碎块,加入350μl（<20mg组织）或者600μl（20-30mg组织）的裂解液rlt后电动彻底匀浆20-40秒。
b. 液氮研磨+匀浆：在液氮中研磨组织成细粉后，取适量组织细粉（20mg/30mg）转入装有350μl/600μl组织裂解液rlt的1.5ml离心管中, 用手剧烈振荡20秒，充分裂解。用带钝针头的一次性 1 ml（配0.9mm针头） 注射器抽打裂解物 10 次或直到得到满意匀浆结果（或者电动匀浆30秒）,可以剪切dna,降低粘稠度和提高产量。
c. 将匀浆后裂解物13，000rpm离心3分钟,沉淀可能存在的裂解困难的碎片或者不溶物, 将裂解物上清小心转到一个新离心管。
d. 接操作步骤项下3。
3. 较估计裂解物（上清）体积,加入等体积的70%乙醇（请先检查是否已加入无水乙醇!）,此时可能出现沉淀,但是不影响提取过程,立即吹打混匀,不要离心。
4. 立刻将混合物（每次小于700μl,多可以分两次加入）加入一个吸附柱ra中，（吸附柱放入收集管中）13,000 rpm离心60秒，弃掉废液。
5. 加700μl 去蛋白液rw1，室温放置30秒，12，000rpm 离心30秒，弃掉废液。
如果dna残留明显,可在加入rw1后室温放置5分钟再离心。
6. 加入500μl漂洗液rw（请先检查是否已加入无水乙醇!），12,000 rpm 离心30秒，弃掉废液。加入500μl漂洗液rw,重复一遍。
7. 将吸附柱ra放回空收集管中，13,000 rpm离心2分钟，尽量除去漂洗液, 以免漂洗液中残留乙醇抑制下游反应。
8. 取出吸附柱ra，放入一个rnase free离心管中，根据预期rna产量在吸附膜的中间部位加30-50μl rnase free water（事先在 70-90℃水浴中加热可提高产量）， 室温放置1分钟，12,000 rpm 离心1分钟。
9. 如果预期rna产量>30μg,加30-50μl rnase free water重复步骤8, 合并两次洗脱液,或者使用次的洗脱液加回到吸附柱重复步骤一遍（如果需要rna浓度高）。
洗脱两遍的rna洗脱液浓度高,分两次洗脱合并洗脱液的rna产量比前者高15–30%,但是浓度要低,用户根据需要选择。
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