临床试验被当成“小白鼠”，值得吗？好处不只一两个
所谓临床试验指的是以人为对象并进行药物的系统性研究的实验，通过临床试验可以进一步证实或者揭示出药物的不良反应以及作用并确定药物的疗效和安全性。
其实提到临床试验很多人首先想到的就是“小白鼠”、“不可预知”“不划算”。特别是癌症患者本人对于临床试验中的新药物新疗法都有芥蒂，但实际上临床试验于己于人都是有益的。
李先生在三年前出现胸闷气急等不适症状，经过检查后确诊是晚期肺癌，因为李先生身体无法耐受化疗而出现病情恶化的情况，就在这时得知美国抗癌新药的临床试验，于是李先生决定报名试一试。
从申请到进入试验小组仅仅花了一个月的时间，并且在服用新药的两周内李先生呼吸变得顺畅且疼痛症状缓解，而且顺利的接受了三个月的免费治疗，不过后来新药美国上市后售价在每月一万美金左右。
李先生作为癌症患者，他的这个例子正好能向我们展示出临床试验的优势。
癌症患者参加临床试验等于提前接受新药物的治疗，并且可以从中获得减缓痛苦、延长生命乃至治愈等疗效，特别是对于复发难治愈的癌症患者来说更是新的希望。
通常情况下临床试验的药物都是免费提供给受试癌症患者，即癌症患者可以免费的参与相关试验、检查等，在一定程度上可以减轻癌症患者的家庭经济负担。
癌症患者加入临床试验之后可以接受规范化的治疗以及随访，治疗期间也可以获得较好的医疗资源和服务。
癌症患者参与临床试验对癌症治疗事业有较好的推动作用，可能会给癌症患者的治疗做出巨大的贡献。
总的来说临床试验的确是一个造福癌症患者乃至全人类的项目，不过对于癌症患者来说临床试验还是存在一定的“坏处”的。
首先，为了保证临床试验的准确性通常会将受试癌症患者随机的进行分配，通常会有新旧疗法对比组，而对于癌症患者来说并不能进行选择。
其次，临床试验的新疗法有很多的未知数，所以癌症患者在接受试验的时候很可能出现副作用，而这个副作用除了可预知的，其实也会有不可以预知的。
然后，临床试验期间医生会密切关注癌症患者的健康状况，并且癌症患者可能要频繁的接受反复的检测或者要经常接受回访，要花费很多的精力与时间。
最后，癌症患者在接受临床试验的时候，并不会知晓临床试验的方案等信息，这就会让癌症患者有不同程度的不安感。
实际上临床试验也和一般的治疗一样存在着风险，而且对于参加临床试验的人群也要进行筛选以便降低临床试验的危险度，针对不同的临床试验其设定的标准均有不同，而这些受试者也被称之为志愿者，通常包含健康的人以及癌症病人等，不过主要还是以患者为主，主要目的是考察新药的疗效以及副作用等。
对于参加临床试验的癌症患者来说一定要充分的理解所参加的临床试验项目，特别是对临床试验要求条件以及作为受试者所需要履行的义务责任都要有所了解，为了结果的准确性，参加试验的癌症患者要提供准确真实的信息，严格的按照医务人员的要求并认真的签署知情同意书等。
最重要的一点，癌症患者参加临床试验后一定要对医务人员予以充分的信任，并且也要严格的按照要求进行治疗和复查，虽然癌症受试者在试验过程中可以随时退出，但是还是希望患者本人可以完成试验的整个过程。
很多人会将临床试验错认为是“小白鼠试验”，但实际上经过精心设计以及操作的临床试验其实很有意义，也的确是一件一举多得的好事。
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