轻解析︱2019年，MRI引导放疗系统市场同比增长有望达31%
最新调研报告显示,到2028年,mri引导放疗系统的市场预计将以每年20%的复合增长率增长。
这份报告出自市场研究公司fact.mr,题目为《磁共振引导放疗系统的市场前瞻、趋势分析和竞争状况——2018-2028全球环顾》①。
注①:英文题目为mri-guided radiation therapy systems market forecast, trend analysis & competition tracking — global review 2018 —2028。
报告中认为,目前该市场的规模为2.21亿美元,医疗保健和医疗设备领域的先进技术的发展是其主要驱动力,2019年,这个市场很可能实现31%的同比增长。
fact.mr公司的相关负责人表示,磁共振引导放射治疗的精度和准确度远远高于直线加速器(linac)。此外,直线加速器系统还会给患者带来过多x射线剂量。因此,磁共振引导放射治疗是一种更可行的癌症治疗选择。此外,磁共振引导的放射治疗允许切面(cross-sectional)分析,这在其他治疗方式中是不可能做到的。”
viewraymridian与传统放疗比较
(图片来源:“日日向上医健服务”微信公众号)
与直线性加速器相比,磁共振引导放射治疗的报销政策更为有利,主要厂商也在参加学术会议、商业展览展示等方面做出了改进,这些措施都推动了这一市场的需求增长。
该市场未来的主要目标仍将继续瞄准医院,因为高技术产品不断扩大在临床的应用,比如直线加速器与磁共振放射治疗的集成(linac mr- rt)。
磁共振引导放疗系统的主要市场在北美。2018年,北美占全球此类系统销量的45%。由于美国接受放射治疗的癌症患者数量迅速增加,以及由于癌症患病率上升,美国在癌症护理方面的支出增加,预计北美市场的主导地位不会动摇。同时,其他发达国家的市场同样强劲,发展中国家的需求也在增长。
这一市场的主要厂商是美国的viewray和瑞典的elekta。来自加拿大的magnettx oncology solutions是新的入局者。
viewray
viewraymridian®-co60是viewray公司开发的第一代磁共振引导放疗产品,也是全球首套通过fda认证并投商业运行的磁共振引导放疗系统。该系统将0.35t超导mri和co60单元整合在一起。
mridian®-co60系统先后在2012年5月和2014年11月通过fda和欧盟ec认证,并在2016年8月通过中国cfda认证。
几年后,viewray公司推出升级产品——mridian® linac磁共振加速器系统,这是全球第一个结合软组织mri成像和紧凑型直线加速器的商业化系统,分别于2016年和2017年通过欧洲ce和美国fda的认证。mridian linac系统能够比第一代的mridian co60系统实现更快更精准地放射治疗。
mridian co60可升级到mridian linac。
viewray mridian设计紧凑,几乎适用于所有现有的标准直线加速器机房。
viewray mridianlinac占地面积示意图
(图片来源:viewray官网)
viewraymridian系统全球分布图
(图片来源:viewray官网)
elekta
elektaunity mr-linac系统在2018年6月获得欧洲ce认证,2018年12月获得美国fda认证,由elekta公司7mv直线加速器与飞利浦1.5tmri组合而成。
elekta unity mr-linac系统
(图片来源:elekta官网)
elekta unity mr-linac系统内部图
(图片来源:器械之家)
elekta unity mr-linac系统全球分布图
(图片来源:elekta官网)
magnettx oncology solutions
magnettx oncology solutions公司是一家加拿大私营公司,mri引导放疗系统aurora-rt是其第一款产品,于2018年秋季提交了fda 510(k)认证申请。
magnettxaurora-rt系统
图片来源:magnett官网
magnettxaurora-rt系统
图片来源:magnett官网
该原型于2008年在阿尔伯塔大学交叉癌症研究所开发,2014年在加拿大安装了第一台aurora-rt系统。该系统应用特有的无冷却剂0.5t mri系统,因此无需通风管(vent stack),系统的口径为110cm,可根据需要移动治疗床。
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